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          唾液拭子DNA提取試劑盒(磁珠法)

          更新時間:2025-10-20

          訪問量:906

          廠商性質:生產廠家

          生產地址:

          簡要描述:
          核酸提取
          品牌mich



            • 樣本采集1. 采集前30 min內應避免進食或者飲水,可先用清水輕輕漱口。2. 取一根醫用拭子或消毒棉簽(手不要碰觸拭子部位),深入口腔,緊靠臉頰內側來回刮拭20次(不時旋轉棉簽,為確保樣本量可適當增加刮拭次數),需充分接觸口腔粘膜。3. 將拭子頭折斷在樣本管中,馬上加入拭子保存液,原則上以淹沒拭子為準,一般1 mL拭子保存液可以保存1~3根拭子。如果樣本為唾液則直接加入等體積的拭子保存液(或者裂解液)進行下一步。4. 蓋緊蓋子,顛倒混勻數次,加有保存液的樣品可在室溫較長時間的保存,-20℃長期保存,其中基因組DNA可以保持較好的完整性。注意:建議在10 min內完成整個拭子采集過程,最多不要超過30 min,否則提取得到的基因組DNA會產生較多彌散。★ 樣本的消化與裂解1.如采用的是保存液保存拭子,請保持拭子在保存液中30 min以上,顛倒混勻5~10次,然后加入300 μL裂解液(唾液:吸取300 μL樣本加入裝有300 μL裂解液的新樣本管中),渦旋混勻20~30 s,在同一管中加入30 μL蛋白酶K,渦旋60 s混勻。2.將樣品管放置在預熱至56℃的恒溫振蕩器上,1200 rpm震蕩30 min,結束后瞬時離心。★ 上機提取32位提取儀提取方法1.取出預封裝試劑板,低速瞬時離心后,小心揭去鋁膜,待用;2.32位提取儀加樣方法:從消化完畢的樣本管中吸取400 μL樣品,加入至試劑板的第1/7 列,再吸取400 μL樣品,加入至試劑板的第2/8列。3.打開核酸提取儀,將試劑板固定在相應的位置,并插入磁棒套,運行程序“口腔拭子DNA提取"。4.儀器完畢后,將試劑板中第6/12列中的洗脫液轉移至新的EP管中,并做好標記。96位提取儀提取方法1.取出預封裝試劑板,低速瞬時離心后,小心揭去鋁膜,待用;2.96位提取儀加樣方法:從消化完畢的樣本管中吸取400 μL樣品,加入至試劑板的第1板,再吸取400 μL樣品,加入至試劑板的第2板。3.打開核酸提取儀,將試劑板固定在相應的位置,并插入磁棒套,運行程序“口腔拭子DNA提取"。4.儀器完畢后,將試劑板中第6板中的洗脫液轉移至新的 EP 管中,并做好標記。192位提取儀提取方法1.取出預封裝試劑板,低速瞬時離心后,小心揭去鋁膜,待用;2.192位提取儀加樣方法:從消化完畢的樣本管中吸取500 μL樣品,加入至試劑板的第1板。3.打開核酸提取儀,將試劑板固定在相應的位置,并插入磁棒套,運行程序“唾液&拭子"。4.儀器完畢后,將試劑板中第5板中的洗脫液轉移至新的EP管中,并做好標記。















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