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          New Phytologist(IF=8.1) ▏DAP-seq助力揭示雜交楓香再生調(diào)控新機制

          更新時間:2025-08-22   點擊次數(shù):549次

          2025年6月,北京林業(yè)大學(xué)張金鳳團隊在《New Phytologist》(IF=8.1)上發(fā)表了一篇題目為“BZR2-GRF5 acts as a hub module in regulating in vitro regeneration through brassinosteroid–auxin crosstalk in hybrid sweetgum"的研究論文,本文借助DAP-seq技術(shù),揭示了BZR2-GRF5轉(zhuǎn)錄調(diào)控模塊通過組織特異性調(diào)控生長素外排基因LsfWAG2,介導(dǎo)油菜素內(nèi)酯(BR)與生長素(IAA)信號互作,雙向調(diào)控體細胞胚胎發(fā)生(SE)與器官再生的分子機制,為木本植物再生機制研究與遺傳改良提供了全新視角。

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          研究背景

          本植物離體再生是種質(zhì)資源擴繁、保存及遺傳改良的關(guān)鍵技術(shù),主要通過體細胞胚胎發(fā)生(SE)和器官發(fā)生兩條途徑實現(xiàn)。楓香是重要林木資源,雜交楓香因生長快、木材密度高,具有顯著優(yōu)勢,但其再生體系存在愈傷誘導(dǎo)率低、芽再生效率低等問題。油菜素內(nèi)酯(BR)與生長素是調(diào)控植物再生的關(guān)鍵激素,BZR轉(zhuǎn)錄因子通過靶向生長素信號組分(如PIN, ARF)影響激素合成與運輸。此前研究發(fā)現(xiàn)外源epiBR需與生長素聯(lián)用才能誘導(dǎo)雜交楓香SE,提示BZR基因可能是再生通路的關(guān)鍵調(diào)控因子,但其作用機制尚不清楚。

          技術(shù)路線

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          研究結(jié)果

          本研究利用Hidden Markov 模型從雜交楓香基因組中鑒定出8個BZR家族基因,組織特異性表達譜顯示LsfBZR1/2在胚性愈傷組織(EC)及胚胎發(fā)生階段特異性高表達。通過酵母雙雜交(Y2H)、熒光素酶互補成像(LCI)、蛋白Pull-down、亞細胞定位多種實驗,證實LsfBZR2與生長調(diào)節(jié)因子LsfGRF2/3/5存在直接蛋白互作,且發(fā)生在細胞核內(nèi)。其中LsfGRF5互作效應(yīng)最為顯著。GRF家族是植物生長發(fā)育的關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄因子,提示LsfBZR1/2可能通過與GRF蛋白互作調(diào)控再生。

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          圖1 雜交楓香中LsfBZR1/2的表達模式及序列分析。

          為了進一步驗證BZR2-GRF5模塊功能,構(gòu)建了LsfBZR2及LsfGRF5過表達株系。表型分析表明,LsfBZR2-OE、LsfGRF5-OE株系均表現(xiàn)為鮮重增加;體細胞胚胎數(shù)量減少,且異常胚胎比例顯著升高;再生芽生長速率加快且形成密集芽簇。qRT-PCR顯示過表達株系基因表達顯著上調(diào),且植株表型正常,證實該模塊對器官發(fā)生有正向調(diào)控作用。

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          圖2 過表達LsfBZR2促進雜交楓香愈傷組織增殖并抑制其胚胎發(fā)生能力。

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          圖3 過表達LsfBZR2正向調(diào)控雜交楓香離體器官發(fā)生中的芽再生。

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          圖4 LsfBZR2與雜交楓香中的LsfGRF2、LsfGRF3和LsfGRF5發(fā)生互作。

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          圖5 LsfGRF5增強雜交楓香的愈傷組織增殖能力,同時抑制體細胞胚胎的形成。

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          圖6 過表達LsfGRF5促進雜交楓香的芽再生。

          為了鑒定LsfBZR2調(diào)控的下游基因,作者采用DNA親和純化測序(DAP-seq)技術(shù)來識別該轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合的基因組DNA元件。結(jié)果顯示LsfBZR2在36,582個基因組位點高度富集,涵蓋8,454個基因。其中12.2%位于啟動子區(qū)域,核心結(jié)合基序為‘CACGTG’。GO富集結(jié)果表明,與LsfBZR2蛋白結(jié)合位點相關(guān)的基因主要富集在鋅離子穩(wěn)態(tài)維持、分生組織發(fā)育、表觀遺傳學(xué)、減數(shù)分裂、乙醛酸循環(huán)和脫落酸代謝途徑。與RNA-seq數(shù)據(jù)聯(lián)合分析篩選出457個受LsfBZR2調(diào)控的差異基因,其中生長素外排載體基因LsfWAG2(Lsf07G005650)被確認為直接靶基因。qRT-PCR與LC-MS/MS結(jié)果顯示,在SE途徑中,LsfBZR2過表達抑制LsfWAG2表達,導(dǎo)致IAA積累,促進愈傷增殖;在器官發(fā)生途徑中,LsfBZR2激活LsfWAG2表達,加速生長素外排使IAA水平降低,從而促進芽原基形成。酵母單雜交(Y1H)與雙熒光素酶報告實驗(DLR)證實,LsfBZR2直接結(jié)合啟動子區(qū)并調(diào)控其轉(zhuǎn)錄活性。

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          圖7 雜交楓香中LsfBZR2可結(jié)合LsfWAG2基因啟動子以調(diào)控生長素運輸。

          本研究建立了雜交楓香中BR-生長素信號互作的分子調(diào)控模型:BZR2-GRF5模塊通過差異化調(diào)控LsfWAG2表達,在SE中維持高生長素環(huán)境促進愈傷增殖,在器官發(fā)生中降低生長素水平以加速芽再生,形成組織特異性的雙向調(diào)控機制。這一發(fā)現(xiàn)為木本植物再生效率的遺傳改良提供了新靶點,并揭示了BR-生長素互作在組織特異性發(fā)育中的精準(zhǔn)調(diào)控機制。

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          圖8 LsfBZR2-LsfGRF5模塊介導(dǎo)生長素信號調(diào)控雜交楓香植株體外再生的工作模型。


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