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          藍景科信DAP-seq技術服務實驗流程分析流程

          更新時間:2025-10-19

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          廠商性質:生產廠家

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          簡要描述:
          藍景科信DAP-seq(DNA親和純化測序)技術服務實驗分析流程
          100+物種,1000+轉錄因子的實戰經驗。
          無需抗體,高通量鑒定轉錄因子的下游基因,藍景科信已助力客戶在許多期刊發表文章,例如:Molecular Plant,The Plant Cell,Plant Physiology等。
          品牌其他品牌適用領域科研
          產地國產加工定制

          藍景科信DAP-seq(DNA親和純化測序)技術服務實驗分析流程

          在功能基因組學和表觀遺傳學研究中,轉錄因子結合位點(TFBS)的發掘一直是研究熱點。傳統的ChIP-seq(染色質免疫共沉淀測序)方法,在抗體質量很好的情況下能夠有效檢測到TFBS。然而,好的抗體可遇不可求,這限制了ChIP-seq更廣泛的應用。


          DAP-seq技術的出現,使TFBS 的研究不再局限于物種,不再受抗體質量的限制,為生命科學領域轉錄因子的研究提供了新的有效工具。


          DAP-seq與ChIP-seq技術對比


          技術名稱DAP-seqChIP-seq
          實驗模式體外體內
          是否需要特異性抗體
          是否適用于非模式物種
          時間成本
          是否高通量



          服務項目周期交付結果報價
          蛋白表達載體構建1-2周

          構建載體的測序結果

          實驗過程圖

          原始測序數據

          分析結果

          詳細報價請電詢

          蛋白無細胞表達1-2周
          DAP-seq文庫構建1周
          DNA親和純化1-2周
          上機測序2周
          標準數據分析2周

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          已做物種
          植物
          擬南芥莖瘤芥甘藍型油菜白菜型油菜不結球白菜菜心小麥大麥花生
          辣椒番茄草莓黃花棘豆苦蕎紅薯木薯馬鈴薯普通煙草
          人參鴨茅ying su甘蔗短芒大麥草二色補血草煙草百脈根芍藥
          丹參狗尾草菠菜玉米大豆高粱藜麥陸地棉甜瓜
          黃瓜葡萄灰氈毛忍冬粉葛三葉青獼猴桃香蕉蒺藜苜蓿紫花苜蓿
          伴礦景天苔蘚地錢毛果楊717楊84K楊小黑楊胡楊山新楊
          小葉楊歐美楊大青楊毛白楊剛毛檉柳白樺光皮樺油松毛竹
          麻竹銀杏油桐荔枝柑橘甜橙歐洲云杉核桃柿子
          閩楠木荷臍橙板栗杜梨蘋果
          櫻桃麻瘋樹茶樹月季海島棉


          動物
          飛蝗新孢子蟲





          真菌
          擬輪枝鐮孢菌豬苓真菌意大利青霉草酸青霉腐霉金黃殼囊孢靈芝糙皮側耳草菇
          灰蓋鬼傘蟲草亞洲鐮刀菌





          細菌
          路德維希腸桿菌嗜熱厭氧桿菌生氮假單胞菌伯克赫爾德氏菌布魯氏菌肺炎克雷伯菌




          合作案例:

           Wang L, Yao J, Wu N, Ahmad B, Nocker S, Wu JY, Abudureheman R, Li Z, Wang XP. Control of ovule development in Vitis vinifera by VvMADS28 and interacting genes. Horticulture Research. 2023. doi: 10.1093/hr/uhad070. (IF=7.291)


          Wang L, Tian T, Liang J, Li R, Xin X, Qi Y, Zhou Y, Fan Q, Ning G, Becana M, Duanmu D. A transcription factor of the NAC family regulates nitrate-induced legume nodule senescence. New Phytol. 2023 Mar 22. doi: 10.1111/nph.18896. (IF=10.323)


          Sun Y, Han Y, Sheng K, Yang P, Cao Y, Li H, Zhu QH, Chen J, Zhu S, Zhao T. Single-cell transcriptomic analysis reveals the developmental trajectory and transcriptional regulatory networks of pigment glands in Gossypium bickii. Mol Plant. 2023. doi: 10.1016/j.molp.2023.02.005. (IF=21.949)


          Liu Y, Liu Q, Li X, Zhang Z, Ai S, Liu C, Ma F, Li C. MdERF114 enhances the resistance of apple roots to Fusarium solani by regulating the transcription of MdPRX63. Plant Physiol. 2023. doi: 10.1093/plphys/kiad057. (IF=8.005)


          Liu YN, Wu FY, Tian RY, Shi YX, Xu ZQ, Liu JY, Huang J, Xue FF, Liu BY, Liu GQ. The bHLH-zip transcription factor SREBP regulates triterpenoid and lipid metabolisms in the medicinal fungus Ganoderma lingzhi. Commun Biol. 2023. doi: 10.1038/s42003-022-04154-6. (IF=6.548)


          Liu L, Chen G, Li S, Gu Y, Lu L, Qanmber G, Mendu V, Liu Z, Li F, Yang Z. A brassinosteroid transcriptional regulatory network participates in regulating fiber elongation in cotton. Plant Physiol. 2022. doi: 10.1093/plphys/kiac590. (IF=8.005)


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          Bi Y, Wang H, Yuan X, Yan Y, Li D, Song F. The NAC transcription factor ONAC083 negatively regulates rice immunity against Magnaporthe oryzae by directly activating transcription of the RING-H2 gene OsRFPH2-6. J Integr Plant Biol. 2022. doi: 10.1111/jipb.13399. (IF=9.106)


          Guo X, Yu X, Xu Z, Zhao P, Zou L, Li W, Geng M, Zhang P, Peng M, Ruan M. CC-type glutaredoxin, MeGRXC3, associates with catalases and negatively regulates drought tolerance in cassava (Manihot esculenta Crantz). Plant Biotechnol J. 2022. doi: 10.1111/pbi.13920. (IF=13.263)


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          Yao J, Shen Z, Zhang Y, Wu X, Wang J, Sa G, Zhang Y, Zhang H, Deng C, Liu J, Hou S, Zhang Y, Zhang Y, Zhao N, Deng S, Lin S, Zhao R, Chen S. Populus euphratica WRKY1 binds the promoter of H+-ATPase gene to enhance gene expression and salt tolerance. J Exp Bot. 2020. 71: 1527-1539. doi: 10.1093/jxb/erz493. (IF=5.36)


          藍景科信DAP-seq(DNA親和純化測序)技術服務實驗分析流程

          其他服務:

          NGS測序服務:微生物多樣性測序、RNA-seq、被子植物353個單拷貝核基因靶向捕獲測序


          生物分子互作:DAP-seq、ChIP-seq,ATAC-seq,酵母單雜服務,EMSA,DNA Pull Down,Halo/GST pull down


          蛋白表達:有原核/真核無細胞,大腸桿菌,酵母,昆蟲細胞,哺乳細胞5種蛋白表達系統可供選擇


          DAP-seq是基于DNA親和純化,通過體外表達轉錄因子鑒定TFBS的技術,具有不受抗體和物種限制,且高通量的優勢,自該技術問世以來,已被廣泛應用于轉錄調控和表觀組學的研究。能幫助您快速找到轉錄因子的結合位點,尋找轉錄因子調控的靶基因。


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