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          DAP-seq技術(shù)助力揭示擬南芥根基本組織發(fā)育的調(diào)控機(jī)制

          更新時間:2025-04-21   點(diǎn)擊次數(shù):707次

          2024 年 11月 18 日,蘭州大學(xué)黎家教授團(tuán)隊(duì)在《Current Biology》(IF=8.1)發(fā)表了題為“Three RLKs integrate SHR-SCR and gibberellins to regulate root ground tissue patterning in Arabidopsis thaliana"的研究論文,該研究揭示了受體激酶ARH1、FEI1和FEI2共同調(diào)控根基本組織發(fā)育的分子機(jī)制,并借助DAP-seq技術(shù)發(fā)現(xiàn)SHR和SCR可能通過與其他調(diào)節(jié)蛋白的相互作用來抑制這些RLK的表達(dá)。

          研究背景

          在擬南芥中,根部早期發(fā)育階段的基質(zhì)(GT)由皮層和內(nèi)皮層組成。在基質(zhì)成熟過程中,內(nèi)皮層偶爾會發(fā)生額外的周緣細(xì)胞分裂(PCDs),在皮層和內(nèi)皮層之間形成中間皮層(MC)。已鑒定出多種調(diào)節(jié)蛋白和植物激素參與基質(zhì)模式的形成,如SHORT ROOT(SHR)、SCARECROW(SCR)、CYCLIND6;1(CYCD6;1)和赤霉素(GAs)。受體樣激酶(RLKs)家族(如LRR-RLKs)在根發(fā)育中的作用也逐漸被關(guān)注,但這些因素之間的相互關(guān)系尚未闡明。

          技術(shù)路線

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          研究結(jié)果

          本研究通過遺傳篩選尋找影響皮層組織模式的突變體,并結(jié)合分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)和生化方法驗(yàn)證候選基因功能,發(fā)現(xiàn)ARH1、FEI1和FEI2在調(diào)控擬南芥根尖的GT模式中起著關(guān)鍵作用。

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          圖1 ARH1、FEI1和FEI2的三重突變體在根尖內(nèi)皮組織中表現(xiàn)出增強(qiáng)的PCD。

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          圖2 三重突變體根尖的附加細(xì)胞層表現(xiàn)出MC的細(xì)胞特征。

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          圖3 ARH1、FEI1和FEI2主要以細(xì)胞自主的方式調(diào)節(jié)MC的形成。

          研究顯示ARH1、FEI1和FEI2的轉(zhuǎn)錄水平受到SHR和SCR的負(fù)調(diào)控。作者通過BiFC檢測發(fā)現(xiàn)SHR和SCR并不是通過蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用直接調(diào)節(jié)RLKs的功能。隨后為進(jìn)一步研究了這些RLKs的轉(zhuǎn)錄水平是否受SHR和SCR的直接調(diào)控,作者使用了Chip-seq和DAP-seq技術(shù)檢測這些轉(zhuǎn)錄因子和DNA序列之間的相互作用,結(jié)果發(fā)現(xiàn)這些RLKs的啟動子和兩種轉(zhuǎn)錄因子之間不存在相互作用。同時采用酵母單雜交系統(tǒng)和熒光素酶(LUC)報告基因系統(tǒng)進(jìn)行了驗(yàn)證,也未能檢測到三個RLKs的啟動子和兩個轉(zhuǎn)錄因子。這些結(jié)果表明,SHR和SCR可能通過一種間接的機(jī)制負(fù)調(diào)控三個RLKs的轉(zhuǎn)錄水平。

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          圖4 SHR和SCR負(fù)調(diào)控ARH1、FEI1和FEI2的轉(zhuǎn)錄水平。

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          圖S5 使用四種不同的方法檢測SHR/SCR與ARH1、FEI1和FEI2啟動子之間的潛在相互作用。

          為了進(jìn)一步理解ARH1、FEI1和FEI2調(diào)節(jié)GT模式的機(jī)制,作者通過外源GA和PAC(GA生物合成抑制劑)處理結(jié)合突變體分析,結(jié)果表明RLKs通過調(diào)節(jié)GAs的合成來影響根基本組織發(fā)育。同時通過共聚焦和RT-qPCR分析根尖CYCD6;1基因的表達(dá)變化,明確了CYCD6;1在根基本組織發(fā)育中的作用。以上結(jié)果,提出并證明了SHR/SCR-ARH1/FEI1/FEI2-GAs-CYCD6;1的根基本組織發(fā)育調(diào)控模塊。即在根發(fā)育早期,受體激酶通過調(diào)節(jié)GAs的合成抑制CYCD6;1在根尖內(nèi)皮層中的異位表達(dá),進(jìn)而抑制中皮層形成,精確調(diào)控根基本組織的發(fā)育。

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          圖5 ARH1、FEI1和FEI2通過根尖GA的生物合成調(diào)節(jié)GT模式。

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          圖6 SHR和SCR突變體根尖中催化GA生物合成酶編碼基因的轉(zhuǎn)錄水平升高。

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          圖S6 抑制GA生物合成可部分挽救shr和scr中MC形成減少的表型。

          綜上所述,該研究明確了ARH1、FEI1和FEI2三個受體激酶在整合SHR-SCR信號通路和GA信號來調(diào)控根基本組織模式中的關(guān)鍵作用,揭示了根基本組織發(fā)育的分子調(diào)控機(jī)制。

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