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          楊樹miRNA在調控楊樹抗旱中的分子機制

          更新時間:2024-05-28   點擊次數:1592次

          2024年3月6日,林木遺傳育種全國重點實驗室、北京林業大學生物科學與技術學院尹偉倫與夏新莉教授課題組在New Phytologist(中科院一區,影響因子9.4)期刊發表了題為“The miR6445-NAC029 module regulates drought tolerance by regulating the expression of glutathione S-transferase U23 and reactive oxygen species scavenging in Populus"的研究論文,揭示了miR6445-NAC029-GSTU23模塊通過調節活性氧穩態在提高楊樹抗旱性中的關鍵作用。

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          前期研究表明miR6445是楊樹特異性miRNA,它可以靶向NAC (NAM、ATAF和CUC) 家族基因,然而,在楊樹中,miR6445和NAC基因相互作用的生物學功能尚不清楚。該研究發現了miR6445-NAC029調控模塊參與楊樹干旱脅迫響應中的作用。miR6445和NAC029都對干旱脅迫都有響應,但表現出不同的表達模式?;诙檀摪心M物 (STTM) 誘導的基因沉默實驗,證明了miR6445對楊樹干旱脅迫耐受性有正調控作用。研究人員在楊樹中過表達及敲除NAC029,發現NAC029的過表達導致楊樹干旱敏感性增加,表現為干旱脅迫下植物萎蔫加劇、膜損傷加劇、脂質過氧化增加、保水能力降低和光合效率降低,活性氧含量增加。Crispr-NAC029則表現出相反的表型(圖1)。

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          圖1 NAC029負向調控楊樹耐旱性。

          通過轉錄組學測序,作者發現了幾種可能受NAC029調控的生物學過程,特別是超氧化物和活性氧代謝過程。進一步研究發現NAC029可以通過直接靶向并抑制GSTU23活性來調節活性氧穩態,從而在干旱脅迫中發揮作用(圖2)。此外,GSTU23的過表達顯著增強了楊樹的抗旱性,表現為干旱脅迫下保持了更好的植株形態,減少了膜損傷,降低了脂質過氧化,改善了光合性能,增強了GST活性,降低了活性氧水平(圖2)。這項研究揭示了一個楊樹的miR6445-NAC029-GSTU23調控模塊,它可以維持活性氧平衡,這對楊樹的抗旱性至關重要,這一發現對楊樹抗旱性遺傳改良提供了新的分子靶點。

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          圖2 miR6445/NAC029在正常條件和干旱脅迫下的功能調控模型。

          該研究中,對轉基因植物進行深入的分子層面表征是及其關鍵的。下一代測序(NGS技術有效彌補了傳統Southern雜交和PCR方法的不足,不僅能夠快速準確地測定轉基因的拷貝數,更能精確揭示其在基因組中的整合。該研究團隊通過基因組重測序技術(與藍景科信合作),以高通量、高分辨率的方式分別鑒定了過表達NAC029GSTU23株系的基因拷貝數及插入位點。其中,從OE-NAC029-3楊樹中獲得的跨越宿主基因組與轉基因之間連接區域的讀取序列,發現與84K WT楊樹中有兩個位置對齊,一個是第16染色體從2968653到2968659堿基對,有6個堿基對的缺失,為反向插入,插入位點位于Pop-A16G089982Pop-A16G089983兩基因之間;另一個位點是第10染色體從19758803到19758805堿基對,有2個堿基對的缺失,為正向插入,插入位點位于Pop-A10G001190和Pop-A10G001189兩基因之間。是一個雙拷貝事件。OE-NAC029-4楊樹在16號染色體6630336bp處發現了靠近左側邊界(LB)的整合位點,右邊界附近的側翼序列(RB)區域未確定,是一個單拷貝事件,插入位點位于Pop-G16G060808基因內部。同樣的,結果顯示,OE-GSTU-1楊樹轉基因被定位在84K楊樹的第5條和第16條染色體上,這是一個雙拷貝事件。在OE-GSTU-2楊樹中,跨越宿主基因組和轉基因之間的連接區域的讀數被映射到84K楊樹的第3條染色體上,這是一個單拷貝事件。

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          圖3 轉基因株系拷貝數及插入位點分析。





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